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            尊龙凯时·(中国)人生就是搏!

            產(chǎn)品與服務(wù)
            PRODUCTS & SERVICE
            肺癌基因檢測(cè)
            檢測(cè)介紹

            高通量測(cè)序(NGS)技術(shù)的不斷發(fā)展、測(cè)序成本的大幅下降,為臨床實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤患者的靶向治療提供了有利條件。尊龙凯时精心挑選了與腫瘤密切相關(guān)的868個(gè)基因,涵蓋指南推薦的基因及臨床熱點(diǎn)基因,分析288種藥物與基因變異的關(guān)系,幫助肺癌患者進(jìn)行基因檢測(cè),尤其適用于復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的中晚期患者。
            根據(jù)患者能夠提供的樣本不同,尊龙凯时推出了兩類檢測(cè)產(chǎn)品:

            安效康868B基因檢測(cè):適用于血液樣本,采集血液后利用NGS技術(shù)開(kāi)展ctDNA檢測(cè)。

            安效康868T基因檢測(cè): 適用于新鮮組織(包括新鮮胸水樣本)、穿刺組織、石蠟切片組織等組織樣本,利用NGS技術(shù)進(jìn)行基因檢測(cè)。
            肺癌領(lǐng)域的專家共識(shí)
            1)高通量測(cè)序敏感性、特異性、準(zhǔn)確性好,且組織樣本與ctDNA液體活檢一致性較高,ctDNA檢測(cè)可作為組織活檢的補(bǔ)充 ;
            2)ctDNA檢測(cè)可無(wú)創(chuàng)、實(shí)時(shí)取樣,可以作為復(fù)發(fā)及耐藥動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)的有利工具;
            3)ctDNA檢測(cè)可克服腫瘤組織異質(zhì)性帶來(lái)的檢測(cè)差異;
            4)高通量測(cè)序基因檢測(cè)可發(fā)現(xiàn)新的驅(qū)動(dòng)基因,助推新藥研發(fā)。
            肺癌診療中的分子分型

            腫瘤組織病理學(xué)分型是目前臨床腫瘤治療方案的基本出發(fā)點(diǎn),但越來(lái)越多的臨床研究表明,根據(jù)腫瘤驅(qū)動(dòng)基因變異進(jìn)行的分子分型可以更多地幫助患者有針對(duì)性地選擇個(gè)體化的治療方案,實(shí)現(xiàn)靶向治療。

            非小細(xì)胞肺癌從組織分型到分子分型的發(fā)展過(guò)程

            圖片來(lái)源:Li et al. J Clin Oncol 31:1039-1049. 2013

            非小細(xì)胞肺癌驅(qū)動(dòng)基因譜
            基因關(guān)聯(lián)靶向藥物
            EGFR(指南推薦)厄洛替尼、吉非替尼、??颂婺?、阿法替尼、奧希替尼 (AZD9291)
            ALK(指南推薦)克唑替尼、厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼、色瑞替尼、艾樂(lè)替尼
            ROS1(指南推薦)克唑替尼、厄洛替尼、吉非替尼、??颂婺?、卡博替尼
            BRAF(指南推薦)達(dá)拉菲尼、威羅菲尼
            MET(指南推薦)克唑替尼、厄洛替尼、吉非替尼、??颂婺?、色瑞替尼、艾樂(lè)替尼
            RET(指南推薦)卡博替尼、凡德他尼
            ERBB2/HER2(指南推薦)阿法替尼、曲妥珠單抗
            KRAS厄洛替尼、吉非替尼、??颂婺?/td>
            TP53可能與不良預(yù)后相關(guān)
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            NGS指導(dǎo)下的肺癌里程碑式全病程管理案例
            非小細(xì)胞肺癌驅(qū)動(dòng)基因譜

            圖片來(lái)源:Shaw et al. New England Journal of Medicine. No1. Vol.374: 54-61. 2016

            該病例為NGS指導(dǎo)下全病程管理的肺癌里程碑式案例,也是非常典型的案例之一。通過(guò)尋找基因變異信息來(lái)輔助臨床做階段性治療方案的調(diào)整,讓患者獲得更好的生存質(zhì)量。

            肺腺癌的克隆演化軌跡

            圖片來(lái)源:Shaw et al. New England Journal of Medicine. No1. Vol.374: 54-61. 2016

            在腫瘤患者的治療過(guò)程中,常常出現(xiàn)耐藥,而腫瘤的異質(zhì)性、藥物壓力下的腫瘤克隆演化往往是耐藥的根本原因。以上圖為例,圖中進(jìn)化樹(shù)代表著腫瘤驅(qū)動(dòng)基因的變化,病灶中可能會(huì)同時(shí)存在不同的耐藥基因變異,如TP53點(diǎn)突變、EGFR的T790M耐藥突變、c-Met擴(kuò)增變異等,導(dǎo)致腫瘤在時(shí)間上的異質(zhì)性,引發(fā)耐藥。此外,不同部位的轉(zhuǎn)移灶,其耐藥機(jī)制也可能不一樣。隨著高通量測(cè)序技術(shù)的發(fā)展,利用該技術(shù)進(jìn)行基因檢測(cè)尋找患者耐藥分子機(jī)制已經(jīng)成為可能,很多患者都可以像經(jīng)典案例中的患者一樣通過(guò)基因檢測(cè)進(jìn)行治療的全程管理。

            檢測(cè)優(yōu)勢(shì)
            • 高靈敏度
            • 有效解讀
            • 動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)
            • 無(wú)創(chuàng)安全
            處理流程
            新鮮組織樣本
            樣本類型取樣要求保存及運(yùn)輸適用檢測(cè)項(xiàng)目
            新鮮手術(shù)組織腫瘤細(xì)胞大于20%,壞死細(xì)胞小于10%采用含保護(hù)液的凍存管保存6~26°C運(yùn)輸腫瘤個(gè)體化用藥(NGS)基因檢測(cè)
            >50mg,黃豆粒大小
            采集后立刻置于保護(hù)液中
            新鮮穿刺組織腫瘤細(xì)胞大于20%,壞死細(xì)胞小于10%采用含保護(hù)液的凍存管保存6~26°C運(yùn)輸腫瘤個(gè)體化用藥(NGS)基因檢測(cè)
            長(zhǎng)度>1cm,≥2條
            采集后立刻置于保護(hù)液中
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            石蠟組織樣本
            樣本類型取樣要求保存及運(yùn)輸適用檢測(cè)項(xiàng)目
            石蠟包埋組織塊樣本(附帶1張HE染色片腫瘤細(xì)胞大于20%,壞死細(xì)胞小于10%采用切片盒保存 6~26°C或4°C運(yùn)輸 (常溫或低溫運(yùn)輸均可)腫瘤個(gè)體化用藥(NGS)基因檢測(cè)
            組織橫切面面積≥10mm×10mm
            樣本保存期少于1年
            石蠟包埋組織切片樣本(附帶1張HE染色片)腫瘤細(xì)胞大于20%,壞死細(xì)胞小于10%采用切片盒保存 6~26°C或4°C運(yùn)輸 (常溫或低溫運(yùn)輸均可)腫瘤個(gè)體化用藥(NGS)基因檢測(cè)
            組織面積≥10mm×10mm/片
            切片上組織厚度 5-8μm
            大體組織≥10片,活檢組織、胸水樣本、穿刺樣本≥20片(要求必須是白片,不能進(jìn)行烤片、染色、脫片等處理)
            樣本保存期少于1年
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            血液樣本
            樣本類型取樣要求保存及運(yùn)輸適用檢測(cè)項(xiàng)目
            血液樣本10ml外周血采用Cell-free DNA采血管保存6~26°C運(yùn)輸,72小時(shí)內(nèi)寄送到公司總部ctDNA基因檢測(cè)
            采血至Cell-free DNA采血管后立即緩慢 上下頗倒8-10次,避免劇烈震蕩引起樣本溶血,溶血樣本停止檢測(cè),請(qǐng)重新送檢
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            適用人群
            • 在腫瘤被診斷后,尋求更適合自己用藥方案的患者;
            • 腫瘤用藥療效不佳,希望尋求更優(yōu)用藥方案的患者;
            • 傳統(tǒng)檢測(cè)后未發(fā)現(xiàn)可用靶藥,尋求更多靶藥用藥機(jī)會(huì)的患者;
            • 出現(xiàn)耐藥現(xiàn)象,需要更換治療方案的患者。
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