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            尊龙凯时·(中国)人生就是搏!
            

    



            


    
            
        


        

    
            

            



    
            

        
            
            
            

                
            
                    
            產(chǎn)品與服務(wù)
            
                    
            PRODUCTS & SERVICE
            

                    
                
            
            
            
        
            

        
            
            
        
            
    
            



    
            


        
            

            
            

                
            

                    
            無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測
            


                    

                    


                    
            • 項(xiàng)目介紹
            • 安諾優(yōu)勢
            • 適用人群
            • 慎用人群
            • 不適用人群
            項(xiàng)目介紹
            無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測，是一種針對胎兒染色體非整倍性疾病的檢測技術(shù)，具有無創(chuàng)、準(zhǔn)確率高、早期、快捷的特點(diǎn)，發(fā)病率較高的21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征（愛德華氏綜合征）、13-三體綜合征（帕陶氏綜合征）均在檢測范圍內(nèi)。
            • 無創(chuàng)
              僅需抽取孕婦靜脈血
            • 準(zhǔn)確率
              準(zhǔn)確率99%以上
            • 早期
              孕12周以上即可檢測
            • 快捷
              抽血后7-10個(gè)工作日出檢測報(bào)告
             
            安諾優(yōu)勢
            尊龙凯时是官方核準(zhǔn)的首批高通量測序臨床應(yīng)用試點(diǎn)單位及無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測測序儀、試劑生產(chǎn)制造企業(yè)之一，尊龙凯时在全國范圍內(nèi)與各大醫(yī)院開展了廣泛的合作，累積了大量的臨床數(shù)據(jù)及項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，檢測質(zhì)量和服務(wù)均贏得了合作醫(yī)院及廣大受檢孕婦的一致好評。
            無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測技術(shù)是尊龙凯时專注健康、促進(jìn)民生的重要項(xiàng)目之一，在相關(guān)政策法規(guī)的支持下，將更好地輔助臨床專家完成胎兒染色體非整倍性疾病的檢測。
            科研
            自主研發(fā)NIPT片段篩選技術(shù)，可有效提高cffDNA濃度，提高準(zhǔn)確性
             
            CAD分析流程，可有效排除母體CNV干擾，降低NIPT假陽性率
             
            參考資料：Zhang H , Zhao Y Y , Song J ,et al.Statistical Approach to Decreasing the Error Rate of Noninvasive Prenatal Aneuploid Detection caused by Maternal Copy Number Variation[J].Scientific Reports, 2015, 5:16106.DOI:10.1038/srep16106.
            設(shè)備
            基因測序儀NextSeq 550AR（國械注準(zhǔn)：20173220330），NIPT結(jié)果準(zhǔn)確度高
             
            國械注準(zhǔn)：20173220330
            資質(zhì)
            NIPT第一批國家試點(diǎn)單位，項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)豐富
             
            NextSeq 550AR基因測序儀（國械注準(zhǔn)：20173220330）
            胎兒染色體非整倍體 (T21、T18、T13) 檢測試劑盒（國械注準(zhǔn)：20173400331）
            無創(chuàng)產(chǎn)前胎兒染色體非整倍性分析軟件（京械注準(zhǔn)：20192210692）
            ANNOSTAR自動(dòng)加樣系統(tǒng)（浙械注準(zhǔn)：20202220056）
             
            適用人群
            無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測適用于孕12周以上的單胎/雙胎孕婦，目標(biāo)疾病為常見胎兒染色體非整倍性疾?。?1-三體、18-三體、13-三體綜合征）。
            • 血清學(xué)篩查顯示胎兒常見染色體非整倍體風(fēng)險(xiǎn)值介于高風(fēng)險(xiǎn)切割值與1/1000之間的孕婦；
            • 有介入性產(chǎn)前診斷禁忌證者（如先兆流產(chǎn)、發(fā)熱、出血傾向、慢性病原體感染活動(dòng)期、孕婦Rh陰性血型等）；
            • 孕20+6周以上，錯(cuò)過血清學(xué)篩查，但要求評估21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)者。
             
            慎用人群
            有以下幾種情形的孕婦屬于慎用人群，包括：
            • 早、中孕期產(chǎn)前篩查高風(fēng)險(xiǎn)；
            • 預(yù)產(chǎn)期年齡≥35歲；
            • 重度肥胖（體重指數(shù)>40）；
            • 通過體外受精——胚胎移植方式受孕；
            • 有染色體異常胎兒分娩史，但除外夫婦染色體異常的情形；
            • 雙胎及多胎妊娠；
            • 醫(yī)師認(rèn)為可能影響結(jié)果準(zhǔn)確性的其他情形。
             
            不適用人群
            • 孕周<12+0周；
            • 夫婦一方有明確染色體異常；
            • 1年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術(shù)、異體細(xì)胞治療等；
            • 胎兒超聲檢查提示有結(jié)構(gòu)異常須進(jìn)行產(chǎn)前診斷；
            • 有基因遺傳病家族史或提示胎兒罹患基因病高風(fēng)險(xiǎn)；
            • 孕期合并惡性腫瘤；
            • 醫(yī)師認(rèn)為有明顯影響結(jié)果準(zhǔn)確性的其他情形。
            除上述不適用情形外，孕婦或其家屬在充分知情同意情況下，可選擇無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測。
            

                
            
            
            

        
            

    
            


    









    
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